Динозавры

† Гипакрозавры
Скелет
Царство: Животные  Класс: Пресмыкающиеся  Надотряд: Динозавры  Отряд: Птицетазовые  Подотряд: Орнитоподы  Семейство: Гадрозавриды  Род: Гипакрозавры
Латинское название
Hypacrosaurus Brown , 1913

Гипакроза́вры ( лат. Hypacrosaurus )— род утконосых динозавров, окаменелые останки которого были обнаружены на территории современной Альберты и Монтаны .

Описание

Отличительными особенностями гипакрозавров от других утконосых динозавров, являются высокие остистые отростки позвонков и форма гребня. Спинные остистые отростки, выше основного тела позвонков в 5—7 раз, что делает спину этого динозавра, более высокой при виде сбоку  . Гребень напоминает таковой у коритозавра, но отличается от него тем, что более резко сужается к верхней части, не такой высокий, имеет более широкое основание и небольшой вырост сзади . В отличие от других ламбеозаврин, дыхательные пути не S-образны в гребень (по крайней мере у Hypacrosaurus altispinus ) . По оценкам максимальная длина животного составляла около 9,1 метра  , а вес 4-х тонн . Остальные кости скелета(за исключением тазовых) мало отличаются от других утконосых динозавров . Как и другие утконосые динозавры, это было двуногое/четвероногое травоядное животное. Известны два вида— Hypacrosaurus altispinus и Hypacrosaurus stebingeri , не дифференцированы обычным методом, на основе уникальных характеристик, так как Hypacrosaurus stebingeri был описан как переходный вид между более ранним родом Lambeosaurus и более поздним гипакрозавром .

Классификация

Гипакрозавры были утконосыми динозаврами из подсемейства lambeosaurinae, и был признан таковым после открытия и описание его полного черепа . В рамках lambeosaurinae, этот род является самым близким к Lambeosaurus и Corythosaurus  и по филогенетическому анализу Хорнера и Кюрри (Jack Horner & Phil Currie (1994)) Hypacrosaurus stebingeri является переходным между Lambeosaurus и гипакрозавром , или, возможно, что Corythosaurus и гипакрозавр представляют один род (Michael K. Brett-Surman (1989)) . Эти роды, особенно коритозавр и гипакрозавр, характеризуются особым гребнем и иногда выделяются в кладу lambeosaurini. Хотя Suzuki и др. 2004 в переописании ниппонозавра нашли близкородственность между ниппонозавром и Hypacrosaurus stebingeri , указывая, что род гипакрозавр может быть парафелической группой , это было отклонено в более позднем анализе подсемейства lambeosaurinae, в котором предполагалось, что два вида гипакрозавра формируют кладу вместе с ближайшими коритозавром и олоротитаном , без ниппонозавра (Evans and Reisz (2007)) .

История изучения

Окаменелости типового экземпляра рода гипакрозавров, были найдены в 1910 году Барнумом Брауном, а впоследствии выставленны в американском музее естественной истории . Типовой экземпляр представляющий собой частичный пост-черепный скелет, состоящий из нескольких позвонков и нескольких костей таза (AMNH 5204), был найден около реки Ред-Дир в Канаде , в отложениях, в настоящее время относящихся к геологической свите каньона Хоршу. Браун описал эти останки вместе с несколькими другими постчерепными костями, в 1913 как новый род, который, как он предполагал, сходен с зауролофом . Никакие части черепа не были известны в то время, два черепа были найдены лишь чуть позже . 

 Некоторое время останки молодых гипакрозавров были описаны как отдельные роды и виды. Первый из них, Cheneosaurus tolmanensis , был основан на черепе, и некоторых костях конечностей, позвоночника и таза обнаруженных в свите каньона Хоршу . Вскоре после этого, Ричард Лулл и Нелда Райт идентифицировали экземпляр AMNH 5461, как экземпляр Procheneosaurus . Эти и другие таксоны были приняты как действительные роды до 1970-х годов, когда Питер Додсон доказал, что было более вероятно, что экземпляры отнесённые к роду «cheneosaurs» были молодыми особями одного рода из подсемейства lambeosaurinae. Хотя большинство этих экземпляров были найдены в геологической свите Парка Динозавров, соответствуещей по возрасту отложениям в которых были найдены Corythosaurus и Lambeosaurus , Додсон предположил, что экземпляры отнесённые к роду Cheneosaurus , являются молодыми особями Hypacrosaurus altispinus . Это стала общепринятой, хотя формально не проверенной. Несмотря на это, некоторые экземпляры Procheneosaurus , были не совсем схожи с изученными Додсоном , и в 1994 году они были выделены в новый вид рода гипакрозавров— Hypacrosaurus stebingeri . Новый вид Hypacrosaurus stebingeri была основан на многочисленном скелетном материал, включая детёнышей и окаменелые кладки яиц, найденные в отложениях кампанского яруса мелового периода на территории Монтаны и Альберты. Они представляют собой «крупнейшую известную коллекцию скелетного материала детёнышей, принадлежащих к одному виду гадрозавров» .

Жизненный цикл

Скелет детёныша Hypacrosaurus altispinus в американском музее естественной истории

Hypacrosaurus stebingeri откладывал яйца сферической формы рвзмером 20 на 18.5см, средняя длина эмбрионов, в которых, достигала 60см. Новорожденные детёныши достигали приблизительно 1.7 метра в длину. У них были большие черепа, чем у взрослых особей, с только небольшим расширением в костях, которые в течение онтогенеза формируют гребень . Исходя из количества годичных колец на костях, предполагается, что темпы роста гипакрозавров были быстрее чем у аллигаторов и сопоставимым с темпами роста страусов . Исследование Hypacrosaurus stebingeri проведённые Лисой Купер и её коллегами показывает, что гипакрозавры, возможно, достигло половой зрелости уже к 2-м— 3-м годам, а полного размера приблизительно к 10-ти— 12-ти годам. Размеры половозрелых особей составляют примерно 40% полностью выросших особей. Темп роста гипакрозавров опережают также темпы роста tyrannosaurids (охотившихся на гипакрозавров), таких как Albertosaurus и Tyrannosaurus ; у быстро растущих гипакрозавров было больше шансов достигнуть такого размера, при котором ни один хищник не мог бы на них напасть, начало воспроизводства в раннем возрасте, также выгодно для животного имеющего много врагов .

Функции гребня

Череп гипакрозавра

Полый гребень гипакрозавров, вероятно имел социальные функции, такие как, отличительные признаки пола или вида, а также, возможно использовался в качестве резонатора, для издания звуков . Гребень и связанные с ним носовые проходы фигурировали в спорах о эндотермии динозавров. 

 Носовые раковины— тонкие кости или хрящи, бывают двух типов с двумя функциями. Обонятельные носовые раковины есть у всех современных четвероногих животных и служат для распознавания запахов. Дыхательные носовые раковины предотвращают потерю воды посредством испарения и сущестауют только у птиц и млекопитающих, современный эндотермичных (теплокровных) животных, которые теряют больше воды, чем эктотермические (холоднокровные) животные, из за учащенного дыхания, которое необходимо для поддержания более высокого уровня метаболизма . Долгое время считалось что дыхательные носовые раковины, у гипакрозавров сущствовали, однако исследования проведённые Рубеном и др. при помощи Компьютерной томографии в 1996 году, доказали их отсутствие у исследованных животных: Nanotyrannus , Ornithomimus и гипакрозавров, таким образом, в настоящее время нет никаких доказательств эндотермии гипакрозавров .